ນັບຕັ້ງແຕ່ເດືອນທັນວາ 2019, COVID-19 ທີ່ເກີດຈາກໂຣກລະບາດທາງເດີນຫາຍໃຈຮ້າຍແຮງ (SARS) ໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍໃນທົ່ວໂລກ.ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ COVID-19 ແມ່ນ SARS-COV-2, ເປັນໄວຣັສສາຍດຽວບວກກັບສາຍ RNA ທີ່ຂຶ້ນກັບຄອບຄົວຂອງໂຣກ coronaviruses.β coronaviruses ແມ່ນຮູບຊົງກົມຫຼືຮູບໄຂ່, ເສັ້ນຜ່າກາງ 60-120 nm, ແລະມັກຈະເປັນ pleomorphic.ເນື່ອງຈາກວ່າຊອງຈົດຫມາຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສມີຮູບຮ່າງໂຄນທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍອອກໄປທຸກດ້ານແລະຄ້າຍຄື corolla, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າໂຣກ coronavirus.ມັນມີແຄບຊູນ, ແລະ S (Spike protein), M (ທາດໂປຼຕີນຈາກ Membrane), M (ທາດໂປຼຕີນຈາກ matrix) ແລະ E (ທາດໂປຼຕີນຈາກຊອງຈົດຫມາຍ) ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢູ່ໃນແຄບຊູນ.ຊອງບັນຈຸມີ RNA ຜູກມັດກັບ N (ທາດໂປຼຕີນຈາກ Nucleocapsid).ທາດໂປຼຕີນຈາກ SSARS-COV-2ປະກອບມີ S1 ແລະ S2 subunits.ໂດເມນທີ່ຜູກມັດ receptor (RBD) ຂອງ S1 subunit induces ການຕິດເຊື້ອ SARS-COV-2 ໂດຍການຜູກມັດກັບ angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) ຢູ່ດ້ານຂອງເຊນ.
Sars-cov-2 ສາມາດຕິດຕໍ່ຈາກຄົນຫາຄົນໄດ້ ແລະ ແຜ່ໄດ້ຫຼາຍກວ່າ sarS-COV, ເຊິ່ງໄດ້ປະກົດຕົວໃນປີ 2003. ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສົ່ງຜ່ານຢອດທາງເດີນຫາຍໃຈ ແລະ ການສຳຜັດໃກ້ຊິດກັບມະນຸດ, ແລະ ສາມາດສົ່ງຜ່ານແອໂຣໂຊນໄດ້ ຖ້າມັນຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມ. ມີ airtight ທີ່ດີສໍາລັບເວລາດົນນານ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຄົນເຮົາມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ, ແລະໄລຍະເວລາ incubation ແມ່ນ 1 ຫາ 14 ມື້, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ 3 ຫາ 3 ມື້.ຫຼັງຈາກຕິດເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາໄວຣັສໂຄໂຣນາໃໝ່ແລ້ວ, ກໍລະນີບໍ່ຮຸນແຮງຂອງໂຄວິດ-19 ຈະມີອາການເປັນໄຂ້ ແລະ ໄອແຫ້ງ.ໂຄວິດ-19 ມີການຕິດເຊື້ອສູງ ແລະ ແຜ່ລະບາດສູງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ສະແດງອາການຂອງການຕິດເຊື້ອ.ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ Sars-cov-2 ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການໄຂ້, ໄອແຫ້ງ, ເມື່ອຍລ້າ ແລະອາການອື່ນໆ.ຄົນເຈັບທີ່ຮຸນແຮງມັກຈະມີອາການຫາຍໃຈຝືດ ແລະ/ຫຼື hypoxemia 1 ອາທິດຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນ, ແລະຄົນເຈັບທີ່ຮຸນແຮງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຫາຍໃຈຍາກ, coagulopathy ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອະໄວຍະວະຫຼາຍ.
ເນື່ອງຈາກວ່າ sarS-COV-2 ມີຄວາມຕິດເຊື້ອສູງ ແລະເປັນຕາຍ, ວິທີການວິນິດໄສໄວ, ຖືກຕ້ອງ ແລະສະດວກໃນການກວດຫາ SARS-COV-2 ແລະການໂດດດ່ຽວຂອງຜູ້ຕິດເຊື້ອ (ລວມທັງຜູ້ຕິດເຊື້ອ asymptomatic) ແມ່ນກຸນແຈສໍາຄັນໃນການຄົ້ນພົບແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງການຕິດເຊື້ອ, ສະກັດກັ້ນການຕິດເຊື້ອ. ລະບົບຕ່ອງໂສ້ການຕິດຕໍ່ຂອງພະຍາດແລະການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມການລະບາດ.
POCTເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ ເທັກໂນໂລຍີການກວດຫາບ່ອນນອນ ຫຼື ເທັກໂນໂລຍີການຊອກຄົ້ນຫາແບບສົດໆ, ແມ່ນວິທີການກວດຫາແບບໜຶ່ງທີ່ປະຕິບັດຢູ່ບ່ອນເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນການກວດຫາໄດ້ໄວໂດຍການໃຊ້ເຄື່ອງມືການວິເຄາະແບບພົກພາ.ໃນແງ່ຂອງການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດ, POCT ມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງຄວາມໄວໃນການກວດສອບໄວແລະບໍ່ມີການຈໍາກັດສະຖານທີ່ເມື່ອທຽບກັບວິທີການກວດຫາແບບດັ້ງເດີມ.POCT ບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດເລັ່ງການກວດຫາ COVID-19 ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຫຼີກລ້ຽງການຕິດຕໍ່ລະຫວ່າງພະນັກງານກວດຫາ ແລະ ຄົນເຈັບ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ.ໃນປັດຈຸບັນ,ການກວດ COVID-19ສະຖານທີ່ໃນປະເທດຈີນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໂຮງຫມໍແລະສະຖາບັນການທົດສອບພາກສ່ວນທີສາມ, ແລະພະນັກງານທົດສອບຈໍາເປັນຕ້ອງເອົາຕົວຢ່າງໂດຍກົງຕໍ່ຫນ້າປະຊາຊົນເພື່ອທົດສອບ.ເຖິງວ່າຈະມີມາດຕະການປ້ອງກັນ, ການເກັບຕົວຢ່າງໂດຍກົງຈາກຄົນເຈັບກໍ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອສໍາລັບຜູ້ທີ່ເຮັດການທົດສອບ.ດັ່ງນັ້ນ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາຊຸດພິເສດສໍາລັບປະຊາຊົນຕົວຢ່າງຢູ່ເຮືອນ, ເຊິ່ງມີຂໍ້ດີຂອງການກວດສອບໄວ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ, ແລະການກວດພົບຢູ່ເຮືອນ, ສະຖານີແລະສະຖານທີ່ອື່ນໆໂດຍບໍ່ມີເງື່ອນໄຂການປົກປ້ອງທາງຊີວະພາບ.
ເຕັກໂນໂລຍີຕົ້ນຕໍທີ່ໃຊ້ແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີ immunochromatography, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າການວິເຄາະການໄຫຼຂອງທາງຂ້າງ (LFA), ເຊິ່ງເປັນວິທີການກວດພົບຢ່າງໄວວາທີ່ຂັບເຄື່ອນໂດຍການປະຕິບັດຂອງ capillary.ເປັນເທກໂນໂລຍີການຊອກຄົ້ນຫາໄວທີ່ຂ້ອນຂ້າງໃຫຍ່, ມັນມີການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ, ເວລາຕິກິຣິຍາສັ້ນແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫມັ້ນຄົງ.ຜູ້ຕາງຫນ້າແມ່ນກະດາດ immunochromatography ທອງຄໍາ colloidal (GLFA), ເຊິ່ງໂດຍທົ່ວໄປປະກອບມີແຜ່ນຕົວຢ່າງ, ແຜ່ນພັນທະບັດ, ແຜ່ນ nitrocellulose (NC) ແລະແຜ່ນດູດນ້ໍາ, ແລະອື່ນໆ. ແຜ່ນພັນທະບັດໄດ້ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍ antibody modified gold nanoparticles (AuNPs), ແລະ NC. ຮູບເງົາຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍພູມຕ້ານທານການຈັບພາບ.ຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນແຜ່ນຕົວຢ່າງ, ມັນໄຫຼຜ່ານແຜ່ນຜູກມັດແລະແຜ່ນ NC ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ capillary, ແລະສຸດທ້າຍກໍ່ມາຮອດແຜ່ນດູດຊຶມ.ເມື່ອຕົວຢ່າງໄຫຼຜ່ານ pad binding, ສານທີ່ຈະວັດແທກໃນຕົວຢ່າງຈະຜູກມັດກັບ antibody ປ້າຍຄໍາ;ເມື່ອຕົວຢ່າງໄຫຼຜ່ານເຍື່ອ NC, ຕົວຢ່າງທີ່ຈະທົດສອບໄດ້ຖືກຈັບແລະແກ້ໄຂໂດຍພູມຕ້ານທານທີ່ຖືກຈັບ, ແລະແຖບສີແດງປາກົດຢູ່ໃນເຍື່ອ NC ເນື່ອງຈາກການສະສົມຂອງ nanoparticles ຄໍາ.ການກວດຫາຄຸນນະພາບຢ່າງໄວວາຂອງ SARS-COV-2 ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍການສັງເກດແຖບສີແດງໃນພື້ນທີ່ກວດພົບ.ຊຸດຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະເປັນການຄ້າແລະມາດຕະຖານ, ງ່າຍທີ່ຈະປະຕິບັດງານແລະໄວໃນການຕອບສະຫນອງ.ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດສອບປະຊາກອນຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການກວດຫາໂຣກ coronavirus ໃຫມ່.
ການຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus ໃໝ່ເປັນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ໂລກກໍາລັງປະເຊີນ.ການວິນິດໄສຢ່າງໄວວາແລະການປິ່ນປົວທີ່ທັນເວລາແມ່ນກຸນແຈທີ່ຈະຊະນະການສູ້ຮົບ.ປະເຊີນກັບການຕິດເຊື້ອສູງແລະຈໍານວນຜູ້ຕິດເຊື້ອຈໍານວນຫລາຍ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະພັດທະນາຊຸດກວດຫາທີ່ຖືກຕ້ອງແລະໄວ.ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າໃນບັນດາຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ, ນ້ໍາ lavage alveolar ມີອັດຕາໃນທາງບວກທີ່ສູງທີ່ສຸດໃນບັນດາ swabs pharyngeal, ນໍ້າລາຍ, sputum ແລະນ້ໍາ lavage alveolar.ໃນປັດຈຸບັນ, ການທົດສອບທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນການເອົາຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າມີຮູຄໍຈາກ pharynx ເທິງ, ບໍ່ແມ່ນທໍ່ຫາຍໃຈຕ່ໍາ, ບ່ອນທີ່ເຊື້ອໄວຣັສສາມາດເຂົ້າໄປໃນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ.ເຊື້ອໄວຣັສຍັງສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນເລືອດ, ຍ່ຽວ, ແລະອາຈົມ, ແຕ່ມັນບໍ່ແມ່ນສະຖານທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອ, ດັ່ງນັ້ນປະລິມານຂອງເຊື້ອໄວຣັສແມ່ນຕໍ່າແລະບໍ່ສາມາດໃຊ້ເປັນພື້ນຖານໃນການກວດສອບໄດ້.ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າ RNA ແມ່ນບໍ່ຄົງທີ່ຫຼາຍແລະງ່າຍທີ່ຈະຍ່ອຍສະຫຼາຍ, ການປິ່ນປົວທີ່ສົມເຫດສົມຜົນແລະການສະກັດເອົາຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກການເກັບແມ່ນຍັງເປັນປັດໃຈ.
1］ Chan JF, Kok KH, Zhu Z, ແລະອື່ນໆ.ລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດມະນຸດປີ 2019 ທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດປອດບວມຜິດປົກກະຕິຫຼັງຈາກຢ້ຽມຢາມເມືອງ Wuhan［J］］］Emerg Microbes Infect, 2020, 9(1): 221-236.
2］ Hu B., Guo H., Zhou P., Shi ZL, Nat.Rev. Microbiol., 2021, 19, 141–154
3］ Lu R., Zhao X., Li J., Niu P., Yang B., Wu H., Wang W., Song H., Huang B., Zhu N., Bi Y., Ma X. Zhan F., Wang L., Hu T., Zhou H., Hu Z., Zhou W., Zhao L., Chen J., Meng Y., Wang J., Lin Y., Yuan J., Xie Z., Ma J., Liu WJ, Wang D., Xu W., Holmes EC, Gao GF, Wu G., Chen W., Shi W., Tan W., Lancet, 2020, 395, 565-574
ເວລາປະກາດ: ພຶດສະພາ-20-2022