ນັບຕັ້ງແຕ່ກໍລະນີທໍາອິດຂອງພະຍາດໄວຣັສໂຄໂຣນາ, ໃນເດືອນທັນວາ 2019, ພະຍາດລະບາດໄດ້ແຜ່ລະບາດເປັນລ້ານຄົນໃນທົ່ວໂລກ.ນີ້ໂລກລະບາດຂອງນະວະນິຍາຍໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮ້າຍແຮງ ໂຄໂຣນາໄວຣັສ 2 (SARS-CoV-2)ແມ່ນໜຶ່ງໃນບັນດາວິກິດການດ້ານສຸຂະພາບທົ່ວໂລກທີ່ໜ້າສົນໃຈ ແລະ ກ່ຽວຂ້ອງເຖິງຍຸກສະໄໝໃໝ່, ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ໂລກ ແລະ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກດ້ານຂອງຊີວິດມະນຸດ.[1]
ເຊື້ອໄວຣັສ Coronaviruses ແມ່ນຫຸ້ມຫໍ່, ຄວາມຮູ້ສຶກໃນທາງບວກ, ໄວຣັສ RNA ສາຍດຽວໃນຄອບຄົວ Coronaviridae, ເຊິ່ງມີຝູງຊົນທີ່ກວ້າງຂວາງເຊັ່ນ: ຄົນ, ເຈຍ, ອູດ, ແລະສັດປີກ, ລວມທັງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍສັດແລະສັດຄູ່, ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບສາທາລະນະ. 1 ໂຣກ Coronaviruses ຖືກຈັດຢູ່ໃນຄອບຄົວຍ່ອຍຂອງ Orthocoronavirinae, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນສີ່ຊະນິດ, ອີງຕາມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງລໍາດັບທາດໂປຼຕີນ: a-coronavirus, b-coronavirus, g-coronavirus, ແລະ d-coronavirus.ໄວຣັສ a-coronaviruses ແລະ b-coronaviruses ຕິດເຊື້ອສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມເທົ່ານັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ g-coronaviruses ແລະ d-coronaviruses ຕົ້ນຕໍແມ່ນຕິດເຊື້ອນົກ, ເຖິງແມ່ນວ່າບາງຊະນິດສາມາດຕິດເຊື້ອສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ.HCoV-229E,
oV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-HKU1, SARSCoV, MERS-CoV, ແລະ SARS-CoV-2 ແມ່ນ 7 ໂຣກ coronaviruses ທີ່ຖືກກວດພົບວ່າຕິດເຊື້ອມະນຸດ.ໃນບັນດາພວກມັນ, SARSCoV ແລະ MERS-CoV, ເຊິ່ງໄດ້ເກີດຂື້ນໃນປະຊາກອນມະນຸດໃນປີ 2002 ແລະ 2012, ແມ່ນເປັນເຊື້ອພະຍາດສູງ.ໃນຂະນະທີ່ໂຣກ coronavirus ຂອງມະນຸດ (HCoV)-229E, HCoV-NL63, HCoV-OC43, ຫຼືສາຍພັນ HCoV-HKU1 ທີ່ແຜ່ລາມຢູ່ໃນປະຊາກອນມະນຸດເຮັດໃຫ້ພຽງແຕ່ເປັນໄຂ້ຫວັດທໍາມະດາ, 7 ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮ້າຍແຮງ coronavirus 2 (SARS-CoV2), ຕົວແທນສາເຫດຂອງ ໂຄວິດ-19, ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສ b-corona ໃໝ່, ເຊິ່ງປະກົດຕົວໃນຕົ້ນປີ 2019 ແລະສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຜູ້ເສຍຊີວິດຢ່າງຮ້າຍແຮງ.ອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງCOVID-19ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ SARS-CoV ແລະ MERS-CoV: ໄຂ້, ເມື່ອຍລ້າ, ໄອແຫ້ງ, ເຈັບໜ້າເອິກ, ບາງຄັ້ງຖອກທ້ອງ, ແລະ ຫາຍໃຈຝືດ.ແຕກຕ່າງຈາກອະດີດການຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus (CoV)., ການແຜ່ກະຈາຍທົ່ວໂລກຢ່າງໄວວາ, ອັດຕາການສົ່ງຕໍ່ສູງ, ເວລາ incubation ດົນກວ່າ, ການຕິດເຊື້ອ asymptomatic ຫຼາຍ, ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດຂອງ SARS-CoV-2 ຕ້ອງການຄວາມຮູ້ເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບຍຸດທະສາດການຫຼີກລ່ຽງພູມຕ້ານທານໄວຣັດ.
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກ coronaviruses ຂອງມະນຸດອື່ນໆ (SARS-CoV-2, MERS-CoV), SARSCoV-2 ຍັງມີ genome RNA ດຽວ, ຄວາມຮູ້ສຶກໃນທາງບວກຂອງຂະຫນາດປະມານ 30 kb.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 1, ໂປຣຕີນ nucleocapsid (N) ໄວຣັສຈະມັດ genome ເຂົ້າໄປໃນສະລັບສັບຊ້ອນ ribonucleoprotein (RNP) ຂະຫນາດໃຫຍ່, ເຊິ່ງຖືກຫຸ້ມດ້ວຍ lipids ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກໄວຣັສ S (spike), M (membrane), ແລະ E (ຊອງຈົດຫມາຍ).50 ປາຍຂອງ genome ມີສອງກອບການອ່ານເປີດຂະຫນາດໃຫຍ່ (ORFs), ORF1a ແລະ ORF1b, ການເຂົ້າລະຫັດ polypeptides pp1a ແລະ pp1b, ເຊິ່ງຖືກຜະລິດອອກເປັນ 16 ໂປຣຕີນທີ່ບໍ່ມີໂຄງສ້າງ (NSPs) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທຸກໆດ້ານຂອງການຈໍາລອງເຊື້ອໄວຣັສໂດຍ proteases ໄວຣັສ NSP3 ແລະ NSP5 ທີ່ harbor. ໂດເມນ protease ຄ້າຍຄື papain ແລະໂດເມນ protease ຄ້າຍຄື 3C, ຕາມລໍາດັບ.9 30 ປາຍຂອງ genome ເຂົ້າລະຫັດໂປຣຕີນໂຄງສ້າງແລະໂປຣຕີນເສີມ, ຊຶ່ງໃນນັ້ນ ORF3a, ORF6, ORF7a, ແລະ ORF7b ໄດ້ຖືກພິສູດວ່າເປັນທາດໂປຼຕີນຈາກໂຄງສ້າງຂອງໄວຣັດ. ໃນການສ້າງຕັ້ງຂອງອະນຸພາກໄວຣັສແລະ ORF3b ແລະ ORF6 ປະຕິບັດຫນ້າເປັນ interferon antagonists.ອີງຕາມຄໍາບັນຍາຍໃນປະຈຸບັນບົນພື້ນຖານຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງລໍາດັບກັບເຊື້ອໄວຣັສ b-coronaviruses ອື່ນໆ, SARS-CoV-2 ປະກອບມີການຄາດຄະເນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກອຸປະກອນເສີມຫົກ (3a, 6, 7a, 7b, 8, ແລະ 10).ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນທັງໝົດຂອງ ORFs ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກທົດລອງໃຊ້ແລ້ວ, ແລະຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງພັນທຸກໍາຂອງ SARS-CoV-2 ຍັງເປັນຈຸດຂັດແຍ້ງ.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຍັງບໍ່ຊັດເຈນວ່າ genome ເສີມແມ່ນສະແດງອອກໂດຍ genome ຫນາແຫນ້ນນີ້ .[2]
ການກວດທີ່ລະອຽດອ່ອນ ແລະ ສະເພາະແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນໃນການກຳນົດ ແລະ ຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ COVID-19 ພ້ອມທັງປະຕິບັດມາດຕະການຄວບຄຸມເພື່ອຈຳກັດການລະບາດ.ການທົດສອບໂມເລກຸນ Point-of-care (POC) ມີທ່າແຮງທີ່ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ກວດພົບກ່ອນຫນ້ານີ້ແລະການໂດດດ່ຽວຂອງກໍລະນີ SARS-CoV-2 ທີ່ຖືກຢືນຢັນ, ເມື່ອທຽບກັບວິທີການວິນິດໄສໃນຫ້ອງທົດລອງ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນການສົ່ງຕໍ່ຂອງຄອບຄົວແລະຊຸມຊົນ.
[1]ຜົນກະທົບທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະການປະຕິບັດງານຂອງການກວດຫາ SARS-CoV-2 ຢ່າງວ່ອງໄວຢູ່ໃນພະແນກສຸກເສີນ
[2] ການສູ້ຮົບລະຫວ່າງເຈົ້າພາບແລະ SARS-CoV-2: ພູມຕ້ານທານຈາກພາຍໃນແລະຍຸດທະສາດການຫຼີກເວັ້ນໄວຣັສ
ເວລາປະກາດ: 25-25 ພຶດສະພາ 2022